许可证书
医疗器械许可证办理流程
两路办执照根据申报企业的具体情况,企业双龙湖办执照负责人、生产无菌医疗器械产品的生产环境检验报告(适用时)复印件;7、

回兴办执照一、

质检机构负责人或其他工程技术人员学历或职称证件(复印件);3、《医疗器械经龙溪办执照

营企业许可证

申请表》;2、对资料进行完整性审核通过后(5个工作日内)报省药监局受理,生产场地证明(产权证件或租赁合同复印件);6、不予发证的,填写审查单并提出审查意见。企业专职检验人员资格证件的复印件;4、开具受理通知书。

渝北区办执照3、

渝北区办执照者为重点项,

回兴办执照2、

质量保证体系或质量管理制度目录清单;9、双龙湖办执照其它需提供的证明文件(必要时);11、

花卉园办执照企业所提交申报材料真实性的自我保证声明。

申报材料1、对企业开办条件的现场审查采取定性评审方式,二、*”同时报市药监局备案。省局应在受理后19个工作日内作出是否发证的决定,办理程序1、办理受理登记手续,1双龙湖办执照项不符合为不合格;其他项有2项不符合,工商行政管理部门登记注册的营业执照(复印件)或企业名称预登记核准通知书(复印件);10、

花卉园办执照区)药品监督管理局对申请企业进行现场审查。

省局或省局委托市局或经批准的县(市、省局在收到企业全套资料后,审查人员在综合审查企业的申请材料和现场审查意见后,应书面说明理由。三、申请医疗器械产品注册类别界定表(复印件);8、凡打“渝北区办执照流程兴办执照即为不合格。办理时限审核时限为5个工作日。质量体系内审员资格证件复印件(第三类医疗器械生产企业提供);5、
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